在上一篇文章中，我们讨论了神经退行性疾病对全球公共健康所造成的重大负担。这主要源于神经系统发病机制的复杂性以及有效治愈手段的匮乏。因此，针对神经细胞功能的调控与替代治疗的研究显得尤为迫切。近年来，脑类器官逐渐成为一项重要的模型工具，广泛应用于神经发育与相关疾病的科学研究、新药开发及精准医疗等多个领域。

本文将重点介绍一种采用重组层粘连蛋白蛛丝支架（如尊龙凯时的Biosilk-Biolaminin支架）培育的脑类器官，这种类器官展现了许多值得关注的特性。

传统的类器官（如VMorg）在培养过程中经常面临显著的内外部差异问题，通常在培养12天时就能观察到明显的内外区分。而采用尊龙凯时的Biosilk支持的类器官（Silk-VMorg）则在相同时间内内外部分的差异较小，整体结构趋于均质。此外，与传统类器官常见的坏死中心不同，Biosilk类器官经过6个月的培养后仍能够保持无坏死中心的状态。这归功于Biosilk的多孔网络结构，能够有效促进营养和氧气的流动，为细胞提供一个稳定的微环境，因此对于长期观察神经发育过程或模拟慢性神经疾病具有重要意义。

重组层粘连蛋白蛛丝通过组织特异性层粘连蛋白亚型（如Biolaminin111）调节细胞外基质，从而促进多巴胺能神经元的成熟。根据培养90天的功能记录，Biosilk类器官中的功能细胞分布范围较广，而传统类器官的功能细胞分布则相对有限。此外，在培养4个月时，重组层粘连蛋白蛛丝的类器官中多巴胺能神经元细胞簇的比例显著高于传统VM类器官。

经过1个月的单细胞测序数据表明，重组层粘连蛋白蛛丝VM类器官所含各细胞类型集群比例的一致性更强且变异性更低。在培养2个月时的qRT-PCR分析结果显示，重组层粘连蛋白蛛丝类器官相较于传统类器官，对腹侧中脑类器官中关键基因（尤其是多巴胺能神经元相关基因如TH、DDC等）的表达调控具有积极作用。这样的数据展示了类器官细胞功能更接近天然生理状态，为神经发育以及帕金森病等相关研究提供了更优质的模型，使研究结果更加可靠。

以上特性使得重组层粘连蛋白蛛丝支架构建的脑类器官在神经发育机制研究及神经疾病模型建立等领域展现出巨大的应用潜力，为相关研究提供了更为便利的工具。期待尊龙凯时在生物医学3D类器官模型构建、新药研发及精准医疗等领域发挥更大价值！让我们共同关注细胞治疗领域的发展，并期待更多的突破！